CAS 502842-06-0

Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502842-06-0
分子式C13H19NO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate CAS 502842-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 502842-06-0，分子式 C13H19NO2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate），CAS注册编号 502842-06-0，化学分子式为 C13H19NO2 C2H2O4，分子量 311.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 502842-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 C2H2O4
分子量311.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10821678 B2, 2025-02-21.
  2. Johnson M A, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate" [P]. US Patent, US 9484621 B2, 2024-09-16.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate" [P]. US Patent, US 10369915 B2, 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2324, (10), 7295-7302.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1686, 3285-3308.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-3-(2,3-dimethylphenyl)propanoate oxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2080, 3779-3807.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1459, 240-256.

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