CAS 502842-07-1

Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502842-07-1
分子式C13H19NO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate CAS 502842-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate，CAS 502842-07-1）属于药物标准品。分子式 C13H19NO2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 502842-07-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate），化学式 C13H19NO2 C2H2O4，相对分子质量 311.33。 依据分子式为 C13H19NO2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate，CAS 502842-07-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 C2H2O4
分子量311.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194991 B, 授权公告日 2016-04-07.
  2. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate" [P]. European Patent, EP 3650551 A1, 2016-09-19.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233620 A, 授权公告日 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 410, (8), 1673-1696.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 429, (11), 2875-2894.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-3-(2,4-dimethylphenyl)propanoate oxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1253, 1866-1870.

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