CAS 503430-10-2

3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503430-10-2
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 503430-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 503430-10-2 对应的（3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 503430-10-2 对应的化合物（英文标识 3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），化学式 C10H14N2O2S，相对分子质量 226.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10973766 B2, 2017-03-17.
  2. Chen K W, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11414140 B2, 2025-07-28.
  3. 发明人刘建华，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((Pyridin-3-ylmethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649461 A, 授权公告日 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 823, 9682-9709.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1165, 3195-3223.

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