CAS 503432-31-3

1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503432-31-3
分子式C21H21BrN2O3S
分子量461.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol CAS 503432-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol，CAS 503432-31-3）属于药物标准品。分子式 C21H21BrN2O3S，分子量 461.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 503432-31-3 对应的化合物（英文标识 1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol），化学式 C21H21BrN2O3S，相对分子质量 461.37。 （分子式 C21H21BrN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 503432-31-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21BrN2O3S
分子量461.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276963 B, 授权公告日 2023-09-16.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol" [P]. US Patent, US 10921755 B2, 2015-04-08.
  3. 发明人高志强，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045781 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 886, 7495-7519.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 193, (1), 5624-5652.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 155, (12), 4067-4087.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 956, (6), 1385-1403.

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