CAS 503570-37-4

Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503570-37-4
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate CAS 503570-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate，CAS 503570-37-4），分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate），CAS注册编号 503570-37-4，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3011785 A1, 2025-05-17.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 10926427 B2, 2016-07-09.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856043 A, 授权公告日 2016-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 396, (10), 1553-1556.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1161, 8350-8364.

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