异甘草苷 CAS 5041-81-6

Isoliquiritin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号5041-81-6
分子式C21H22O9
分子量418.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

异甘草苷 Isoliquiritin CAS 5041-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

异甘草苷（Isoliquiritin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5041-81-6。分子式 C21H22O9，分子量 418.39。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，异甘草苷的分子量为418.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 5041-81-6 对应的化合物异甘草苷（英文标识 Isoliquiritin），化学式 C21H22O9，相对分子质量 418.39。 从化学结构特征来看，异甘草苷的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为418.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），异甘草苷满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，异甘草苷（CAS 5041-81-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以异甘草苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称异甘草苷
分子式C21H22O9
分子量418.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，李文辉. "一种异甘草苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461577 B, 授权公告日 2017-07-18.
  2. 发明人沈红梅，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Isoliquiritin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520295 B, 授权公告日 2015-09-13.
  3. 发明人刘建华，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Isoliquiritin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588530 B, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异甘草苷 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 614, 8406-8434.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异甘草苷 as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1936, (12), 5892-5897.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isoliquiritin Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 780, (4), 7027-7033.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 异甘草苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 138, (11), 9682-9712.

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