CAS 504438-04-4

tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号504438-04-4
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamic acid CAS 504438-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamic acid，CAS 504438-04-4），分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 504438-04-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo3.1.0hexan-6-yl)carbamic acid），化学式 C11H17NO3，相对分子质量 211.26。 依据分子式为 C11H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 504438-04-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112738089 B, 授权公告日 2023-10-12.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774566 B, 授权公告日 2024-09-23.
  3. Schröder R, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamic acid" [P]. US Patent, US 10756874 B2, 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 386, (3), 9979-10001.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 572, (1), 8393-8418.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl((1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2472, 6051-6055.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...