CAS 505056-50-8

N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号505056-50-8
分子式C15H11F3N4O2S2
分子量400.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 505056-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 505056-50-8。分子式 C15H11F3N4O2S2，分子量 400.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H11F3N4O2S2 的（N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 505056-50-8，分子量为 400.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为400.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 505056-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N4O2S2
分子量400.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113798725 A, 授权公告日 2022-01-28.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463779 B, 授权公告日 2018-02-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1739, (6), 6183-6190.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 417, (5), 576-603.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1744, (6), 1326-1351.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 168, (2), 7315-7325.

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