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CAS 505095-60-3
Methyl 2-(cyclopropanecarboxamido)-5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 505095-60-3
分子式 C20H22N2O5S
分子量 402.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 2-(cyclopropanecarboxamido)-5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 号 505095-60-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H22N2O5S,分子量 402.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C20H22N2O5S 的(Methyl 2-(cyclopropanecarboxamido)-5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate),其CAS登记号是 505095-60-3,分子量为 402.46 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为402.46 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台
应用场景: (Methyl 2-(cyclopropanecarboxamido)-5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H22N2O5S 分子量 402.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,胡光,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767266 B, 授权公告日 2025-05-08. 发明人罗永刚,孙丽萍,韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(cyclopropanecarboxamido)-5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114759427 A, 授权公告日 2022-10-03. Anderson J P, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(cyclopropanecarboxamido)-5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9265633 B2, 2025-08-01.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2020 , 2032, (1) , 1791-1819. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2012 , 538, (12) , 5307-5322.
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