CAS 50528-97-7

Xilobam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50528-97-7
分子式C14H19N3O
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Xilobam CAS 50528-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Xilobam，CAS 50528-97-7）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O，分子量 245.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Xilobam），CAS注册编号 50528-97-7，化学分子式为 C14H19N3O，分子量 245.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为245.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Xilobam，CAS 50528-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O
分子量245.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691120 A, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Xilobam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644375 B, 授权公告日 2024-11-11.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Xilobam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113269251 A, 授权公告日 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1060, (10), 5577-5584.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2075, (11), 4781-4802.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Xilobam Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 107, (8), 4104-4123.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2437, 7044-7050.

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