CAS 50613-97-3

9-Doxylstearic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50613-97-3
分子式C22H42NO4
分子量384.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Doxylstearic Acid CAS 50613-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-Doxylstearic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 50613-97-3，分子式 C22H42NO4，分子量 384.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H42NO4 的（9-Doxylstearic Acid），其CAS登记号是 50613-97-3，分子量为 384.57 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 50613-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H42NO4
分子量384.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110711929 B, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 9-Doxylstearic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038966 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1861, 9321-9344.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 873, (2), 499-522.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Doxylstearic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1307, (3), 908-912.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1220, (3), 576-604.

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