CAS 50626-41-0

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50626-41-0
分子式C16H15ClN2O2S
分子量334.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 50626-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50626-41-0。分子式 C16H15ClN2O2S，分子量 334.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 50626-41-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide），化学式 C16H15ClN2O2S，相对分子质量 334.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为334.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O2S
分子量334.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3165119 A1, 2016-06-16.
  2. 发明人李文辉，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382588 A, 授权公告日 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 136, (12), 3591-3615.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1338, 6681-6690.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1653, 6071-6085.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1017, (4), 5175-5182.

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