CAS 50651-56-4

4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50651-56-4
分子式C24H19O2P
分子量370.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone CAS 50651-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone，CAS 号 50651-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H19O2P，分子量 370.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone），CAS注册编号 50651-56-4，化学分子式为 C24H19O2P，分子量 370.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.5，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为370.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19O2P
分子量370.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107207 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111923140 A, 授权公告日 2025-05-08.
  3. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone" [P]. European Patent, EP 3259788 A1, 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1941, (5), 508-532.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1082, 5022-5052.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-(triphenylphosphoranylidene)cyclohexa-2,4-dienone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1279, (1), 3244-3249.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1972, (8), 7224-7252.

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