CAS 507472-27-7

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号507472-27-7
分子式C25H23NO4
分子量401.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid CAS 507472-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid，CAS 507472-27-7），分子式 C25H23NO4，分子量 401.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C25H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid），CAS注册编号 507472-27-7，化学分子式为 C25H23NO4，分子量 401.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23NO4
分子量401.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112408268 A, 授权公告日 2024-11-28.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072715 B, 授权公告日 2020-05-02.
  3. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753267 A, 授权公告日 2015-07-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 583, (3), 1473-1492.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1923, 6709-6715.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 676, (7), 6203-6225.

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