CAS 50787-09-2
2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose
| CAS 号 | 50787-09-2 |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50787-09-2。分子式 C14H25NO11，分子量 383.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose），CAS注册编号 50787-09-2，化学分子式为 C14H25NO11，分子量 383.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为383.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851427 A, 授权公告日 2023-05-12.
- Johansson L, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose" [P]. European Patent, EP 3369909 A1, 2018-07-21.
- 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113560300 A, 授权公告日 2015-12-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 771, (4), 8814-8834.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1357, 2502-2516.
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