CAS 82535-18-0
2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose
| CAS 号 | 82535-18-0 |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose，CAS 82535-18-0），分子式 C14H25NO11，分子量 383.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为383.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 82535-18-0 对应的化合物（英文标识 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose），化学式 C14H25NO11，相对分子质量 383.35。 依据分子式为 C14H25NO11 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：（2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555491 A, 授权公告日 2023-11-16.
- 发明人张德明，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112851331 A, 授权公告日 2016-03-11.
- Patel M V, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose" [P]. US Patent, US 11800377 B2, 2018-12-23.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 631, (9), 206-234.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2063, 6209-6226.
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