N/A CAS 50789-17-8

7-Chlorobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50789-17-8
分子式C8H4ClNO2S
分子量213.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 7-Chlorobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid CAS 50789-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（7-Chlorobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid，CAS 号 50789-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4ClNO2S，分子量 213.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H4ClNO2S 的N/A（7-Chlorobenzodisothiazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 50789-17-8，分子量为 213.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：N/A（7-Chlorobenzo d isothiazole-3-carboxylic acid，CAS 50789-17-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H4ClNO2S
分子量213.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114227604 B, 授权公告日 2025-11-05.
  2. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-Chlorobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3385764 A1, 2021-09-14.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chlorobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736956 A, 授权公告日 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 498, (9), 6155-6163.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 356, 9715-9728.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chlorobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 291, (10), 551-554.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1305, (9), 4264-4289.

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