CAS 50839-95-7

50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50839-95-7
分子式C7H5Cl2NO
分子量190.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813 CAS 50839-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50839-95-7。分子式 C7H5Cl2NO，分子量 190.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H5Cl2NO 的（50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813），其CAS登记号是 50839-95-7，分子量为 190.03 g/mol。 （分子式 C7H5Cl2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：（50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813，CAS 50839-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2NO
分子量190.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10099260 B2, 2020-12-26.
  2. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813" [P]. European Patent, EP 3087887 A1, 2018-08-08.
  3. 发明人周伟，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 50839-95-7 2-Chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride MFCD15142813" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792002 B, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 778, (7), 8547-8567.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2054, 343-371.

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