新甘草苷 CAS 5088-75-5

Neoliquiritin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号5088-75-5
分子式C21H22O9
分子量418.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

新甘草苷 Neoliquiritin CAS 5088-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

新甘草苷（英文名 Neoliquiritin，CAS 5088-75-5）属于药物标准品。分子式 C21H22O9，分子量 418.39。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），新甘草苷满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H22O9 的新甘草苷（Neoliquiritin），其CAS登记号是 5088-75-5，分子量为 418.39 g/mol。 新甘草苷（分子式 C21H22O9）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，新甘草苷（CAS 5088-75-5）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以新甘草苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称新甘草苷
分子式C21H22O9
分子量418.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，胡光. "一种新甘草苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139779 B, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Neoliquiritin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116173524 A, 授权公告日 2015-11-27.
  3. 发明人杨光，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Neoliquiritin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701886 B, 授权公告日 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 新甘草苷 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 105, (4), 5881-5886.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 新甘草苷 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 666, 8024-8049.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neoliquiritin Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1671, (8), 5265-5295.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 新甘草苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2076, 2953-2967.

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