CAS 50892-51-8

2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50892-51-8
分子式C8H9N2O3S
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate CAS 50892-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate，CAS 50892-51-8）属于药物标准品。分子式 C8H9N2O3S，分子量 213.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate），CAS注册编号 50892-51-8，化学分子式为 C8H9N2O3S，分子量 213.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N2O3S
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841503 B, 授权公告日 2025-03-08.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530199 A, 授权公告日 2025-02-25.
  3. Fischer A B, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 11094572 B2, 2024-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1150, (12), 2089-2106.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 446, 5874-5882.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)ethyl acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 442, (4), 2890-2906.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 656, (4), 5308-5331.

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