CAS 509080-74-4

Bms-587101

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号509080-74-4
分子式C26H20Cl2N4O4S
分子量555.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bms-587101 CAS 509080-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Bms-587101）为药物标准品，CAS 登记号 509080-74-4，分子式 C26H20Cl2N4O4S，分子量 555.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 509080-74-4 对应的化合物（英文标识 Bms-587101），化学式 C26H20Cl2N4O4S，相对分子质量 555.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为555.43 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Bms-587101）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H20Cl2N4O4S
分子量555.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723332 A, 授权公告日 2017-08-11.
  2. 发明人杨光，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Bms-587101" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113116876 B, 授权公告日 2021-07-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 198, 3672-3687.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 991, 5469-5492.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bms-587101 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2147, 3305-3329.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2446, 6240-6256.

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