CAS 509083-46-9

(E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号509083-46-9
分子式C18H11Cl2N3O2
分子量372.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile CAS 509083-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile，CAS 509083-46-9）属于药物标准品。分子式 C18H11Cl2N3O2，分子量 372.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H11Cl2N3O2 的（(E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile），其CAS登记号是 509083-46-9，分子量为 372.20 g/mol。 （分子式 C18H11Cl2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（(E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11Cl2N3O2
分子量372.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204655 B, 授权公告日 2021-05-22.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656911 A, 授权公告日 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 416, 5837-5846.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2428, (12), 5916-5926.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-((1-(3,5-DIchlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1927, 1559-1573.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1602, (3), 3887-3895.

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