CAS 735275-39-5

(1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-39-5
分子式C15H17IO3
分子量372.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 735275-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17IO3，分子量 372.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H17IO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 735275-39-5，化学分子式为 C15H17IO3，分子量 372.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 735275-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17IO3
分子量372.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110126439 B, 授权公告日 2023-08-08.
  2. Schröder R, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10173259 B2, 2017-01-16.
  3. 发明人林芳，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108728978 A, 授权公告日 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2279, (11), 1758-1767.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2462, (2), 9152-9181.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R)-3-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 571, 7947-7952.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1324, 4510-4532.

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