CAS 50971-75-0

50971-75-0 3-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine DTXSID50548922

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50971-75-0
分子式C20H27N3
分子量309.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

50971-75-0 3-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine DTXSID50548922 CAS 50971-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（50971-75-0 3-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine DTXSID50548922，CAS 号 50971-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H27N3，分子量 309.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H27N3 的（50971-75-0 3-4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-ylpropan-1-amine DTXSID50548922），其CAS登记号是 50971-75-0，分子量为 309.45 g/mol。 依据分子式为 C20H27N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（50971-75-0 3- 4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl propan-1-amine DTXSID50548922，CAS 50971-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3
分子量309.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112594520 A, 授权公告日 2021-07-20.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 50971-75-0 3-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine DTXSID50548922" [P]. European Patent, EP 3675356 A1, 2016-07-27.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 50971-75-0 3-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine DTXSID50548922" [P]. US Patent, US 11325653 B2, 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1621, (4), 3554-3558.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1268, 6007-6014.

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