CAS 50981-11-8

N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50981-11-8
分子式C17H18N4O3
分子量326.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide CAS 50981-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide，CAS 号 50981-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N4O3，分子量 326.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide），CAS注册编号 50981-11-8，化学分子式为 C17H18N4O3，分子量 326.35 g/mol。 依据分子式为 C17H18N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O3
分子量326.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9554763 B2, 2018-07-24.
  2. 发明人周伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324517 A, 授权公告日 2024-12-19.
  3. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3501551 A1, 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1708, 6588-6611.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1149, (1), 9140-9169.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1663, (6), 7889-7917.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1821, (2), 8138-8144.

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