CAS 1226437-07-5

1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226437-07-5
分子式C15H17F3N4O
分子量326.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 1226437-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea，CAS 号 1226437-07-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17F3N4O，分子量 326.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 1226437-07-5，化学分子式为 C15H17F3N4O，分子量 326.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为326.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1226437-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F3N4O
分子量326.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108844206 B, 授权公告日 2023-02-11.
  2. Mueller T, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 10246941 B2, 2015-08-03.
  3. Björnsson E, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3422294 A1, 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 328, (12), 4062-4065.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 561, 7975-7982.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 223, 2331-2356.

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