CAS 1226436-70-9

4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226436-70-9
分子式C20H27N3O3S2
分子量421.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide CAS 1226436-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide，CAS 1226436-70-9）属于药物标准品。分子式 C20H27N3O3S2，分子量 421.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H27N3O3S2 的（4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 1226436-70-9，分子量为 421.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为421.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide，CAS 1226436-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O3S2
分子量421.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038379 A, 授权公告日 2024-04-03.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946208 A, 授权公告日 2023-01-10.
  3. Thompson G K, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9433069 B2, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2110, (6), 8083-8108.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1223, 5062-5066.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(4-isopropylthiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1858, 284-296.

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