CAS 817179-89-8

2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号817179-89-8
分子式C21H30N2O5S
分子量422.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 817179-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 817179-89-8，分子式 C21H30N2O5S，分子量 422.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H30N2O5S 的（2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 817179-89-8，分子量为 422.54 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括422.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O5S
分子量422.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109298137 B, 授权公告日 2018-09-22.
  2. 发明人高志强，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934259 A, 授权公告日 2017-01-28.
  3. 发明人王建平，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(N-cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612124 A, 授权公告日 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2414, (10), 501-515.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1294, (5), 6836-6856.

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