CAS 2376300-37-5

Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376300-37-5
分子式C25H26O4S
分子量422.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate CAS 2376300-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2376300-37-5 对应的（Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H26O4S，分子量 422.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2376300-37-5 对应的化合物（英文标识 Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate），化学式 C25H26O4S，相对分子质量 422.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为422.54 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26O4S
分子量422.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9271429 B2, 2018-08-26.
  2. 发明人李文辉，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113246629 B, 授权公告日 2015-04-15.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578142 A, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 269, (4), 5293-5319.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1312, 1782-1812.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2026, (6), 8451-8467.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 688, 8907-8936.

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