CAS 834897-24-4

Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号834897-24-4
分子式C16H14N4O4
分子量326.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 834897-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 号 834897-24-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N4O4，分子量 326.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 834897-24-4，化学分子式为 C16H14N4O4，分子量 326.31 g/mol。 （分子式 C16H14N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O4
分子量326.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941380 A, 授权公告日 2019-10-18.
  2. 发明人何建平，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116497106 A, 授权公告日 2020-03-24.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115524382 A, 授权公告日 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 826, 1198-1220.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 722, (12), 767-776.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1,3-dimethyl-6-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1760, (9), 7325-7342.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1400, (3), 9059-9067.

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