CAS 51051-65-1

Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51051-65-1
分子式C12H18O3
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate CAS 51051-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate，CAS 号 51051-65-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18O3，分子量 210.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate），CAS注册编号 51051-65-1，化学分子式为 C12H18O3，分子量 210.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O3
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805778 B, 授权公告日 2021-04-27.
  2. Schröder R, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10862269 B2, 2020-10-06.
  3. 发明人徐明华，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701632 A, 授权公告日 2015-11-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1931, (5), 8265-8268.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1766, (6), 1260-1276.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1270, 7176-7188.

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