CAS 510733-37-6

1-(sec-Butyl)-N-ethyl-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510733-37-6
分子式C19H23N5O2
分子量353.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(sec-Butyl)-N-ethyl-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide CAS 510733-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(sec-Butyl)-N-ethyl-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide，CAS 号 510733-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23N5O2，分子量 353.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为353.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(sec-Butyl)-N-ethyl-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidine-3-carboxamide），CAS注册编号 510733-37-6，化学分子式为 C19H23N5O2，分子量 353.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 510733-37-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N5O2
分子量353.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9901842 B2, 2023-01-03.
  2. 发明人杨光，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(sec-Butyl)-N-ethyl-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108183295 B, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2432, 3961-3985.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 602, 9948-9959.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...