CAS 691887-93-1

(2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691887-93-1
分子式C23H19N3O
分子量353.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 691887-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 691887-93-1，分子式 C23H19N3O，分子量 353.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 691887-93-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl-3-(4-methylphenyl)aminoprop-2-en-1-one），化学式 C23H19N3O，相对分子质量 353.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括353.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（(2E)-1- 4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl -3- (4-methylphenyl)amino prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19N3O
分子量353.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110544220 B, 授权公告日 2021-06-14.
  2. Kumar R, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11109176 B2, 2016-07-08.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111919466 A, 授权公告日 2020-12-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1050, (8), 6731-6745.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1006, 8999-9002.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 88, 4869-4887.

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