CAS 510763-41-4

3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510763-41-4
分子式C18H28N2O3S
分子量352.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide CAS 510763-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 510763-41-4 对应的（3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H28N2O3S，分子量 352.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 510763-41-4 对应的化合物（英文标识 3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide），化学式 C18H28N2O3S，相对分子质量 352.49。 依据分子式为 C18H28N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O3S
分子量352.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9739066 B2, 2018-08-08.
  2. 发明人罗永刚，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572344 A, 授权公告日 2016-03-09.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide" [P]. US Patent, US 11395574 B2, 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2076, (10), 5279-5307.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2138, (6), 2832-2861.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethyl-N-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)butanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1400, (12), 1853-1873.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1800, 4624-4646.

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