CAS 1022505-60-7

10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzo[e]pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022505-60-7
分子式C20H19ClFN3O
分子量371.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzo[e]pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-9-one CAS 1022505-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzo[e]pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-9-one，CAS 1022505-60-7），分子式 C20H19ClFN3O，分子量 371.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C20H19ClFN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C20H19ClFN3O 的（10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzoepyrido2,3-b1,4diazepin-9-one），其CAS登记号是 1022505-60-7，分子量为 371.84 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzo e pyrido 2,3-b 1,4 diazepin-9-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClFN3O
分子量371.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10045424 B2, 2015-04-15.
  2. Brown S R, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzo[e]pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-9-one" [P]. US Patent, US 10757796 B2, 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 959, 6382-6385.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 134, (6), 9156-9177.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-9H-benzo[e]pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-9-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1834, (2), 2219-2231.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 588, 576-588.

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