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CAS 866019-67-2
(2Z)-2-({4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866019-67-2
分子式 C21H19ClFNO2
分子量 371.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2Z)-2-({4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one,CAS 号 866019-67-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H19ClFNO2,分子量 371.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((2Z)-2-({4-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenyl}methylidene)-1-azabicyclo2.2.2octan-3-one),CAS注册编号 866019-67-2,化学分子式为 C21H19ClFNO2,分子量 371.83 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为371.83 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(
应用场景: 针对化学分析用途,((2Z)-2-({4- (2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy phenyl}methylidene)-1-azabicyclo 2.2.2 octan-3-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19ClFNO2 分子量 371.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,王建平,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506648 A, 授权公告日 2021-01-01. 发明人杨光,郭海燕,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-({4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111072712 B, 授权公告日 2023-06-18. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-({4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one" [P]. US Patent, US 9675975 B2, 2023-10-16.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2017 , 375, (12) , 2407-2437. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2015 , 631, (10) , 7437-7463.
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