CAS 303144-69-6
3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyridin-4(1H)-one
| CAS 号 | 303144-69-6 |
| 分子式 | C21H19ClFNO2 |
| 分子量 | 371.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 303144-69-6 对应的（3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyridin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19ClFNO2，分子量 371.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyridin-4(1H)-one），CAS注册编号 303144-69-6，化学分子式为 C21H19ClFNO2，分子量 371.83 g/mol。 （分子式 C21H19ClFNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：针对化学分析用途，（3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyridin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19ClFNO2 |
| 分子量 | 371.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116975072 A, 授权公告日 2019-04-09.
- 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyridin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114206333 B, 授权公告日 2023-03-06.
- 发明人张德明，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)pyridin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111076725 A, 授权公告日 2017-12-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1213, 4006-4027.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 210, 1547-1564.
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