CAS 306979-42-0

4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306979-42-0
分子式C18H14ClN3O2S
分子量371.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide CAS 306979-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 306979-42-0），分子式 C18H14ClN3O2S，分子量 371.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 306979-42-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzohquinazolin-2-yl)benzenesulfonamide），化学式 C18H14ClN3O2S，相对分子质量 371.84。 依据分子式为 C18H14ClN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo h quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClN3O2S
分子量371.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3220813 A1, 2024-10-17.
  2. Brown S R, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10281234 B2, 2025-03-15.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218584 A, 授权公告日 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 736, (9), 2241-2254.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 628, 4602-4627.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2404, (6), 5778-5802.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2000, (11), 7635-7641.

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