CAS 306979-43-1

Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306979-43-1
分子式C17H17N3O3S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate CAS 306979-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate，CAS 号 306979-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3O3S，分子量 343.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 306979-43-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzohquinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate），化学式 C17H17N3O3S，相对分子质量 343.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzo h quinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3S
分子量343.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227712 B, 授权公告日 2021-11-01.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 10400837 B2, 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2285, (9), 9699-9725.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 813, 4850-4864.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2-((5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 364, 804-826.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2431, (7), 9648-9666.

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