CAS 511204-84-5

N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511204-84-5
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide CAS 511204-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide，CAS 号 511204-84-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3O2，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide），CAS注册编号 511204-84-5，化学分子式为 C16H15N3O2，分子量 281.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410819 A, 授权公告日 2016-08-25.
  2. 发明人高志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109952576 A, 授权公告日 2024-02-08.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 9803299 B2, 2016-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 278, (3), 5248-5270.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 253, 985-1009.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Hydroxy-1H-indazol-3-yl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1227, 4010-4027.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1600, (8), 3204-3217.

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