CAS 709011-05-2

N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号709011-05-2
分子式C19H23NO2
分子量297.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide CAS 709011-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide，CAS 号 709011-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23NO2，分子量 297.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 709011-05-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide），化学式 C19H23NO2，相对分子质量 297.39。 （分子式 C19H23NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO2
分子量297.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3622689 A1, 2023-05-03.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 9077264 B2, 2022-03-11.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760141 A, 授权公告日 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2025, (8), 8256-8282.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 570, 5298-5307.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 982, 8452-8482.

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