CAS 923779-39-9

n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923779-39-9
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide CAS 923779-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923779-39-9。分子式 C16H17N3O3，分子量 299.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17N3O3 的（n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide），其CAS登记号是 923779-39-9，分子量为 299.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide，CAS 923779-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946163 B, 授权公告日 2022-02-17.
  2. Williams B T, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide" [P]. US Patent, US 10741869 B2, 2023-05-05.
  3. Kumar R, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n'-(2-(3,5-Dimethylphenoxy)acetyl)picolinohydrazide" [P]. US Patent, US 10044366 B2, 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1655, 4850-4854.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 414, 7496-7502.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...