CAS 920469-48-3

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920469-48-3
分子式C11H14FN5O2S
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide CAS 920469-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 920469-48-3，分子式 C11H14FN5O2S，分子量 299.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H14FN5O2S 的（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 920469-48-3，分子量为 299.32 g/mol。 （分子式 C11H14FN5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN5O2S
分子量299.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11109864 B2, 2021-05-18.
  2. 发明人刘建华，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818259 B, 授权公告日 2017-12-22.
  3. 发明人何建平，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465905 A, 授权公告日 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2174, (12), 5214-5241.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1271, 787-797.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1996, 3452-3479.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...