CAS 920468-30-0

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920468-30-0
分子式C10H19N5O2S
分子量273.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide CAS 920468-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide，CAS 920468-30-0）属于药物标准品。分子式 C10H19N5O2S，分子量 273.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 920468-30-0 对应的化合物（英文标识 N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide），化学式 C10H19N5O2S，相对分子质量 273.36。 （分子式 C10H19N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：（N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N5O2S
分子量273.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029993 B, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053326 A, 授权公告日 2016-09-24.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3050156 A1, 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1280, (1), 5649-5658.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 249, 740-753.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2078, (4), 6289-6316.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1271, (12), 2751-2777.

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