CAS 920465-12-9

N-[(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920465-12-9
分子式C13H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride CAS 920465-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride，CAS 920465-12-9），分子式 C13H16N2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methylcyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 920465-12-9，化学分子式为 C13H16N2 HCl，分子量 236.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 920465-12-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2 HCl
分子量236.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363410 B, 授权公告日 2022-03-07.
  2. 发明人唐晓军，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of N-[(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999082 B, 授权公告日 2023-02-10.
  3. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3643995 A1, 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1733, 8927-8945.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2439, (7), 8759-8777.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1508, (10), 2279-2302.

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