CAS 51123-99-0

6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51123-99-0
分子式C15H11F3N4S
分子量336.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine CAS 51123-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51123-99-0。分子式 C15H11F3N4S，分子量 336.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51123-99-0 对应的化合物（英文标识 6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine），化学式 C15H11F3N4S，相对分子质量 336.33。 依据分子式为 C15H11F3N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51123-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N4S
分子量336.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812309 A, 授权公告日 2020-05-08.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123556 B, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113544693 A, 授权公告日 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 910, (4), 595-613.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 197, (3), 7954-7960.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)thio)quinazoline-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 401, (2), 4550-4572.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1024, (10), 254-283.

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