CAS 511272-42-7

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511272-42-7
分子式C23H20N2O4
分子量388.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid CAS 511272-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid，CAS 511272-42-7），分子式 C23H20N2O4，分子量 388.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 511272-42-7 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid），化学式 C23H20N2O4，相对分子质量 388.42。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括388.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20N2O4
分子量388.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336674 B, 授权公告日 2025-03-08.
  2. Kumar R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10384212 B2, 2017-02-02.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116785144 A, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1882, 4827-4835.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2450, (4), 6164-6171.

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