CAS 511514-03-7

4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511514-03-7
分子式C21H21N5
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine CAS 511514-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine，CAS 511514-03-7），分子式 C21H21N5，分子量 343.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 511514-03-7 对应的化合物（英文标识 4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine），化学式 C21H21N5，相对分子质量 343.42。 （分子式 C21H21N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N5
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9730717 B2, 2020-01-28.
  2. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3565540 A1, 2015-01-20.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830590 B, 授权公告日 2020-06-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1406, (6), 9456-9468.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 370, (10), 2395-2411.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenyl-N-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 238, (11), 2730-2737.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...