CAS 6041-48-1

5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6041-48-1
分子式C19H25N3O3
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 6041-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid，CAS 6041-48-1），分子式 C19H25N3O3，分子量 343.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid），CAS注册编号 6041-48-1，化学分子式为 C19H25N3O3，分子量 343.42 g/mol。 （C19H25N3O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid，CAS 6041-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O3
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116486633 B, 授权公告日 2024-03-07.
  2. Davis P L, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 9549689 B2, 2025-11-12.
  3. 发明人高志强，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256639 A, 授权公告日 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 659, (3), 4239-4257.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1436, (11), 7479-7495.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-(tert-Butyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 267, 4499-4529.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2328, 3386-3411.

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