物质P (6-11) CAS 51165-07-2

Substance P (6-11)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51165-07-2
分子式C36H52N8O7S
分子量740.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

物质P (6-11) Substance P (6-11) CAS 51165-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品物质P (6-11)（Substance P (6-11)，CAS 51165-07-2），分子式 C36H52N8O7S，分子量 740.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C36H52N8O7S 的物质P (6-11)（Substance P (6-11)），其CAS登记号是 51165-07-2，分子量为 740.91 g/mol。 依据分子式为 C36H52N8O7S 的物质P (6-11)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 740.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，物质P (6-11)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，物质P (6-11)（CAS 51165-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以物质P (6-11)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称物质P (6-11)
分子式C36H52N8O7S
分子量740.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，张德明. "一种物质P (6-11)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112153439 B, 授权公告日 2021-06-21.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of Substance P (6-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359045 A, 授权公告日 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 物质P (6-11) in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2224, (6), 8638-8654.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 物质P (6-11) as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1111, 9319-9326.

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